Tuần 12 — Đột biến nhiễm sắc thể - Di truyền y học
Sinh học Lớp 12 · 6 câu hỏi có lời giải
Câu 1.Đột biến cấu trúc NST gồm?
- A.Chỉ lặp đoạn
- B.Chỉ mất đoạn
- C.Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
- D.Đa bội
Xem đáp án
Đáp án: C. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
4 dạng cơ bản.
Câu 2.Hội chứng Down do?
- A.Mất 1 NST 21
- B.Mất đoạn NST X
- C.Đa bội tam bội
- D.Ba NST 21 (thể ba — trisomy 21)
Xem đáp án
Đáp án: D. Ba NST 21 (thể ba — trisomy 21)
Trisomy 21 (2n+1).
Câu 3.Hội chứng Turner (XO)?
- A.Nữ chỉ có 1 NST X (45, X) - không phát triển buồng trứng đầy đủ
- B.Nam 47, XXY
- C.Nam XYY
- D.Nữ XXX
Xem đáp án
Đáp án: A. Nữ chỉ có 1 NST X (45, X) - không phát triển buồng trứng đầy đủ
Monosomy X.
Câu 4.Hội chứng Klinefelter?
- A.XXX
- B.Nam 47, XXY
- C.XO
- D.Trisomy 13
Xem đáp án
Đáp án: B. Nam 47, XXY
XXY - nam có thêm NST X.
Câu 5.Thể đa bội phổ biến ở?
- A.Người
- B.Chỉ động vật bậc cao
- C.Thực vật (thường có lợi: quả to, năng suất cao)
- D.Vi khuẩn
Xem đáp án
Đáp án: C. Thực vật (thường có lợi: quả to, năng suất cao)
Đa bội phổ biến ở thực vật.
Câu 6.Phương pháp chẩn đoán trước sinh phát hiện bất thường NST?
- A.Đo huyết áp mẹ
- B.Xét nghiệm máu thông thường
- C.Đo nhiệt độ
- D.Sàng lọc huyết thanh, siêu âm + chọc ối, sinh thiết gai nhau làm karyotype
Xem đáp án
Đáp án: D. Sàng lọc huyết thanh, siêu âm + chọc ối, sinh thiết gai nhau làm karyotype
Karyotype phát hiện bất thường NST.