🌌Tizia

Tuần 12 — Đột biến nhiễm sắc thể - Di truyền y học

Sinh học Lớp 12 · 6 câu hỏi có lời giải

  1. Câu 1.Đột biến cấu trúc NST gồm?

    • A.Chỉ lặp đoạn
    • B.Chỉ mất đoạn
    • C.Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
    • D.Đa bội
    Xem đáp án

    Đáp án: C. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn

    4 dạng cơ bản.

  2. Câu 2.Hội chứng Down do?

    • A.Mất 1 NST 21
    • B.Mất đoạn NST X
    • C.Đa bội tam bội
    • D.Ba NST 21 (thể ba — trisomy 21)
    Xem đáp án

    Đáp án: D. Ba NST 21 (thể ba — trisomy 21)

    Trisomy 21 (2n+1).

  3. Câu 3.Hội chứng Turner (XO)?

    • A.Nữ chỉ có 1 NST X (45, X) - không phát triển buồng trứng đầy đủ
    • B.Nam 47, XXY
    • C.Nam XYY
    • D.Nữ XXX
    Xem đáp án

    Đáp án: A. Nữ chỉ có 1 NST X (45, X) - không phát triển buồng trứng đầy đủ

    Monosomy X.

  4. Câu 4.Hội chứng Klinefelter?

    • A.XXX
    • B.Nam 47, XXY
    • C.XO
    • D.Trisomy 13
    Xem đáp án

    Đáp án: B. Nam 47, XXY

    XXY - nam có thêm NST X.

  5. Câu 5.Thể đa bội phổ biến ở?

    • A.Người
    • B.Chỉ động vật bậc cao
    • C.Thực vật (thường có lợi: quả to, năng suất cao)
    • D.Vi khuẩn
    Xem đáp án

    Đáp án: C. Thực vật (thường có lợi: quả to, năng suất cao)

    Đa bội phổ biến ở thực vật.

  6. Câu 6.Phương pháp chẩn đoán trước sinh phát hiện bất thường NST?

    • A.Đo huyết áp mẹ
    • B.Xét nghiệm máu thông thường
    • C.Đo nhiệt độ
    • D.Sàng lọc huyết thanh, siêu âm + chọc ối, sinh thiết gai nhau làm karyotype
    Xem đáp án

    Đáp án: D. Sàng lọc huyết thanh, siêu âm + chọc ối, sinh thiết gai nhau làm karyotype

    Karyotype phát hiện bất thường NST.